段时间亚马逊日本站出公告称卖家不能在详情页面上使用HTML代码后，其他站点的亚马逊卖家就开始了一连串的问候：为什么美国站并没有这个news？为什么欧洲站并没有这个news？是不是新规只针对日本站？

现在亚马逊给出答案：欧洲站以及美国站卖家也即将不能使用HTML标签了。

Listing新规重要通知6月27日起，亚马逊详情页面将不再支持使用HTML标记！

Amazon HTML禁令将于2021年6月9日生效，该禁令将终止在产品详细信息页面上使用任何HTML，6月8日是允许使用HTML的最后一天。

为了确保买家的安全,并提高在非HTML设备上显示商品的通用性，于2021年6月27日之后,亚马逊将不再支持在商品详情页面的商品描述中使用HTML标记，并将停止显示其HTML格式。

公告截图如下：

请注意：各站点生效时间不一,请在卖家平台查看“新闻”板块。

• 日本/墨西哥/澳洲/新加坡/阿联酋&沙特:6月27日起
• 美国：7月17日起
• 欧洲：7月19日起
• 印度：7月26日起

建议卖家在上述日期之前更新所有商品详情页面中带有HTML标记的商品信息。您可以使用卖家平台或常规渠道进行此类更新。

举例说明：

如果商品描述的其中一行使用了HTML标记，则该行可能会被删除，也可能不显示HTML格式，具体取决于HTML标记的使用情况。

对于大多数卖家来说，您的产品详细信息页面上可能没有HTML。但是，如果您在说明中插入了HTML，则需要在截止日期之前将其删除。否则，该行将被删除或显示时不使用HTML格式，具体取决于自6月8日起使用的标签。

而Amazon仅允许将一种HTML代码用作特殊用例，就是换行符。

新规来袭，卖家们不要惊慌，小编整理了相关常见问题，帮助各位更好地理解新规，迅速找到解决方案。

1.之前使用HTML标记的Listing是否受影响？还是只对新政策生效后新建的Listing有影响？

新规生效后，所有Listing都需符合新规要求。在2021年6月27日之后，亚马逊将不支持在商品详情页面的商品描述中包含HTML标签，并将停止显示其HTML格式。

2.新规生效后，还有哪些HTML标记可以使用？

请勿在商品详情页面使用HTML、JavaScript或其他类型的代码。在特殊情况下，卖家可以在描述中使用换行符 。

3.如果不做任何改变, 在这个政策生效之后，页面呈现会发生怎样的变化？

如果商品描述的其中一行使用了HTML标记，则该行可能会被删除，也可能不显示HTML格式，具体取决于HTML标记的使用情况。

4.新规是否会对关键词抓取产生影响？

理论上不会影响，但可能会对页面格式和页面转化率带来影响。

5.应对新规，有什么解决方案建议吗？

建议卖家使用A+页面。A+页面允许您利用图片和文字的组合，通过展现场景化的商品图片，来讲述独特的品牌故事，让买家充分了解商品，增强宣传效果进而提升销售转化。

目前A+页面向日本站点卖家全面开放；北美和欧洲站点卖家必须先完成亚马逊品牌注册，才能使用A+页面的丰富产品描述模版展示商品。

商品详情页也要注意：

买家通过商品详情页面了解卖家的商品，亚马逊也对商品详情页面进行了严格规定，亚马逊要求卖家确保每个商品详情页面包含单一商品，这有助于为买家提供清晰且一致的购买体验。一般来说，卖家需要遵守以下规定:

1、遵守任何相关的风格指南，避免使用HTML、JavaScript或其他代码。

2、排除不适宜的内容，如淫秽或攻击性材料、链接或联系信息、情节剧透、评论或评论请求以及广告。

3、避免为已有详情页面的商品创建重复页面。

4、准确地分类和描述商品。

5、为新商品或新版本创建新的详情页面。

6、仅创建与主要商品相关的有效“变体”。

其中亚马逊表明在商品详情页中不允许出现：电话号码、地址、在商品图片上添加水印或者广告。而且表明商品名称不能超过200个字符（包括空格、符号）如果未能遵守这些标准，会导致负面情况出现，严重的情况会导致卖家销售权永久取消。

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上期回顾：《“抗糖化”产品都是智商税？》

本文首发“腾讯较真”（微信号：全民较真）

药事网与腾讯较真联合出品

我国自2005年起，对药品实施统一的电子监管措施。每一个药品的最小包装上面，都有一个电子监管码。但现在药品电子监管系统已经改为药品追溯体系了，而后者正在建设中。

大家可以通过看药准字号、到国家药品监督管理局数据库查询、看药品外包装和药品说明书等方式辨别药品真伪，但在正规渠道购买药品才是最大的保障。目前，正规药品购买渠道有公立医院、有经营许可证的药店、有互联网药品交易服务资格证书的网上药店。

如果怀疑自己购买的药品是假药，可以拨打“12331”进行电话投诉，也可以登陆“12331药品投诉举报网站”进行网上投诉。

杨卫丽

漯河市第二人民医院药剂科临床药学室主管药师、药事网成员

熊朝刚

西安市胸科医院药剂科临床药学室主管药师、药事网成员

近日，有网友在“较真辟谣小程序”中留言提问，如何确定某一盒药品的真伪。有人看到这个问题，可能第一想到的就是药盒上的条形码。但是现在这个码已经停止使用了。到底是怎么回事呢？作为消费者如何鉴别药品真伪呢？

一、药品包装上的确有药品电子监管码

我国自2005年起，对药品实施统一的电子监管措施。每一个药品的最小包装上面，都有一个电子监管码。这个码类似于条形码，最早由16位数字组成，后期升级为20位数字。简单来说，这个码就是药品的“身份证”。

生产企业在生产药品的时候，会为每一个最小包装的药品赋予一个唯一的电子监管码，并把它印刷到每一个药品的最小包装上；生产企业还会通过电子监管码系统将产品的生产、质量等源头信息，传输到监管网数据库中；流通企业则通过电子监管码系统进行进货检查验收，并将进货信息传输到监管网数据库中；在终端的医院和药店要在销售药品时，用扫码枪扫监管码，将销售信息传输到监管网数据库中。

这套药品的“身份认证系统”，能够做到对每一个药品实现唯一识别和全程跟踪，供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。实现了政府监管、物流应用、商家结算和消费者查询等功能的统一。

二、药品电子监管码现已不能使用

药品电子监管系统确实解决了很多问题，但也不是完美无缺。

首先，监管码虽然是数据化管理，但相关运营成本依然很高。

药品监管码的密匙需要药品生产企业向中国药品电子监管网申请购买，这个密匙叫作“数字证书”，外观像一个U盘，类似于保障银行卡安全联网的“网盾”，有了这个密匙才能对药品进行赋码。

流通企业在向监管网数据库上传数据时，也需要购买“数字证书”，还要配备数量较多、价格不菲的专用扫码枪。

除了这些专用设备上的费用，药品电子监管码数据库的运营成本更加庞大，以2014年药品的生产量来看，每天需要赋码的药品多达上亿盒，这些赋码药品的数据必须实时上传、实时保存、实时查询。

第二，药品监管码实施三级包装赋码管理，一级药监码对应的是药品最小销售包装，二级药监码对应的是药品中包装，三级药监码对应的是药品外层包装，这一、二、三级之间还要做关联。企业需要在每盒药品上印刷监管码，还需要将药品分装到对应有监管码的药盒中去，这不仅增加了印刷成本和人工成本，更为关键的是，只要这三级中的任何一级码有问题，就需要返工。

第三，药品电子监管码存在安全隐患，部分造假分子从消费者手中回收药品包装盒，或者从企业盗取药品监管码，这样的话，假药盒上的监管码就会显示为真药信息。扫码不能辨别药品的真假，也就失去了电子监管码的意义。今年4月份，安徽滁州查获的阿司匹林假药案就是例证，涉事假药的药品监管码和批号都没有问题。[2]

有鉴于以上这些问题，国家相关部门对这一制度进行了调整。

药品电子监管系统已经改为药品追溯体系了，而后者正在建设中。大家不用再去查药盒上的条形码了，查到了也没有什么意义，查不到也很正常。

三、如何鉴别药品真伪

药品追溯体系，显然是个事后追责的系统，并且是行业内专业人士才能参与的。那么对于普通消费者而言，还有哪些方法有助于鉴别药品真伪呢？

1、看准字号

正规药品都有批准文号，大家可以在药品包装和药品说明书上看到。

如果产品没有药准字号，那显然不是药品。

2、查数据

正规药品都在国家药品监督管理局数据库中有备案登记。大家可以登录官网http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2043/进行查询。

（国家药监局官网截图，查询区域位于左侧导航[4]）

只要查询不到数据的，就可以直接判定为假药。

3、看药品外包装和药品说明书

正规药品的外包装和药品说明书是要经过药监部门批准的，印刷质量也是比较好的。

药品外包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样。

药品说明书应标注药物组成、性状、作用类别、药理作用、适应症、用法用量、注意事项、不良反应、贮藏方法等详细内容。

合格药品的包装外观颜色纯正、印刷精美、字迹清晰，说明书内容项目齐全，铝箔板边缘齐整，有的还有防伪标志。

如果发现说明书内容项目不全，包装粗糙、字迹模糊，那很有可能遇到了假药。不过这属于主观判断，没有对比经验的话，消费者很难把握，除非造假得太粗劣了，能让人一眼看出。

而且如果犯罪分子通过回收合格药品的药品包装盒，以专业设备生产假药，那么以上鉴别手段都会失效，只有通过药品检验所的专业检测才能判断药品的真伪，但这个渠道不接受消费者个人送检药品。

因此，在正规渠道购买药品才是最大的保障。目前，正规药品购买渠道有公立医院、有经营许可证的药店、有互联网药品交易服务资格证书的网上药店。

大家不要在没有资质的地方或个人手中买药，不可购买农贸市场上流动摊位的药品和所谓的海淘药品，还要警惕打着免费讲课、赠品、义诊的招牌实际推销假药的骗局，也不要轻易相信各类广告邮购药品。

如果是个人消费者怀疑自己所购买的药品是假药，可以拨打“12331”进行电话投诉，也可以登陆http://www.12331.org.cn/，进行网上投诉。

参考文献：

[1]陈奕搏, 王岳. 药品电子监管码的废与存[J].中国卫生, 2016(3):94-95.

[2]滁州市人民政府关于表扬市市场监管局和市公安局成功查处“5.18假阿司匹林肠溶片”重大跨省制售假药案的通报.

http://www.chuzhou.gov.cn/public/2681503/129298456.html

[3]关于发布《药品信息化追溯体系建设导则》《药品追溯码编码要求》两项信息化标准的公告（2019年第32号）.

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/336781.html

[4]国家药品监督管理局官网.

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2043/

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SS样式是网页设计中至关重要的一部分，它可以美化页面、调整布局、实现交互效果。然而，有时候我们会遇到CSS样式失效的问题，导致网页无法展示预期效果。本文将为大家提供解决CSS样式失效问题的具体步骤，让你的网页焕发新生。

步骤一：检查CSS文件路径和引入方式

1、首先，我们需要确保CSS文件路径正确。检查CSS文件是否位于正确的位置，例如与HTML文件在同一目录下或者指定了正确的相对路径。

2、其次，检查CSS文件的引入方式。确保在HTML文件中正确引入了CSS文件，可以通过标签引入外部CSS文件，或者使用style标签内嵌CSS样式。

步骤二：检查样式选择器和规则

1、确保CSS样式选择器与HTML元素匹配。样式选择器必须与HTML元素的class、id或标签名相匹配，否则样式将无法生效。

2、注意CSS样式规则的书写格式。确保选择器和属性之间有正确的语法符号（如冒号和分号），并注意大小写匹配。

3、检查样式优先级。CSS样式具有优先级，当多个样式规则应用于同一个元素时，会根据优先级决定哪个样式生效。可以通过增加选择器的特殊性、使用!important关键字或调整样式规则的顺序来改变优先级。

步骤三：检查样式属性和值

1、确保CSS属性和值正确。检查样式属性是否拼写正确、是否使用了正确的属性值。

2、注意单位的使用。某些属性（如长度、尺寸、颜色）需要指定单位，确保使用了正确的单位（如px、em、%等）。

3、检查样式属性的兼容性。某些样式属性在不同浏览器中的支持程度不同，可以通过添加浏览器前缀或使用兼容性写法来解决。

步骤四：检查样式继承和层叠

1、确认样式是否被其他样式覆盖。样式的层叠顺序决定了哪个样式会生效，可以通过提高样式的优先级或改变样式的层叠顺序来解决。

2、注意样式的继承性。某些样式属性具有继承性，子元素会继承父元素的样式。如果期望子元素不继承父元素的样式，可以使用inherit关键字或重写样式规则。

步骤五：使用开发者工具进行调试

1、使用浏览器的开发者工具进行调试。可以通过检查元素的样式、查看样式应用的顺序、禁用样式、查看控制台报错等方式，帮助定位和解决CSS样式失效的问题。

2、在开发者工具中尝试修改样式。可以实时修改样式属性和值，观察效果，以找到解决问题的方法。

总结：

通过以上步骤，我们可以逐步排查和解决CSS样式失效的问题。检查CSS文件路径和引入方式、检查样式选择器和规则、检查样式属性和值、检查样式继承和层叠，以及使用开发者工具进行调试，都是解决CSS样式失效问题的重要步骤。只要耐心调试和排查，你的网页将焕发新生，展示出预期的美丽效果！